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一.產(chǎn)品說明：
FF01用于氯化鐵蝕刻液再生，其反應(yīng)原理是利用氧化劑將氯化亞鐵氧化成氯化鐵，生產(chǎn)時，可以在線再生作業(yè)，減少換槽頻率及延長槽液使用壽命，側(cè)蝕小。

二.產(chǎn)品特色：
1.可以直接線上再生作業(yè)，不影響產(chǎn)能。
2.提高銅的蝕刻含量至80 g/l左右。（傳統(tǒng)型只有30~40g/l）。
3.換槽頻率大幅減少及延長槽液使用壽命。
4.利用再生控制器直接線上檢測比重、PH值等的變化實時修正，使蝕刻速率更穩(wěn)定。
5.沉淀物少，可減少生產(chǎn)線設(shè)備的摩耗與故障。
6.提高FeCl3的使用效率進(jìn)而降低成本。
7.蝕刻產(chǎn)速更快，可以增加產(chǎn)能10%~20%。

三.產(chǎn)品規(guī)格：
1.比重：1.24±0.03
2.閃點：＞93.3℃
3.外觀：輕微琥珀色 

四.設(shè)備需求：
1.槽體：PVC、CPU或PP
2.加熱器：石英、鐵氟龍
3.冷卻管：PP或鈦材質(zhì)
4.抽氣系統(tǒng)：需要（酸性氣體）
5.溫濾系統(tǒng)：需要

五.操作條件：
條 件 因 子 操 作 范 圍
Fe2＋　　0.2~4 g/L
Fe3＋　　200±20 g/L
HCl%　　0.2~3%
氧化還原電位 600~800 mv
槽液溫度　　40~45℃
實際操作：一份FF01配三份HCL?？上认蛭g刻劑中加入一種并循環(huán)溶液5-10分鐘，然后再加另一種。HCL不可過量加入。

六.分析方法：
（一）游離酸（HCL）的 分析方法：
1.稱取16g的草酸鉀裝入燒杯，并加入純水100ml，待草酸鉀完全溶解后，再將PH調(diào)整至6 （PH約5.9~6.1，可用0.1N的NaOH或0.1N的HCL調(diào)整）。
2.取蝕刻母液2ml倒入上述（1）的草酸鉀溶液中，此時PH會立刻下降。
3.以0.1N的NaOH滴定至原始的PH值（PH≒6）。
4.記錄0.1N NaOH的滴定量Vml。
5.計算為：HCL（N）=（ N × V × f ） ÷ 2
其中：N為NaOH的當(dāng)量濃度,f為0.1N NaOH的校正因子

（二）銅離子含量分析：
1.取5ml的蝕刻母液倒入100ml的定量瓶中，并加入純水50ml。
2.加氨水20ml。（50%V/V氨水，S.G=0.88）
3.加純水至100ml的標(biāo)線處。
4.以NO.1的濾紙過濾。
5.取上述的過濾液（藍(lán)紫色）10ml至錐形瓶中，加入20ml的純水和Fast-Sulphon-Back F指示劑約5滴。
6.以0.1N的EDTA滴定，顏色由紫紅色變至草綠色即為終點，記錄滴定量V（ml）。
7.計算為：Cu2＋（g/L）＝V（ml）× 12.7 × f
其中：f為0.1N EDTA的校正因子

（三）二價鐵（Fe2＋）的含量分析：
1.取1ml的母液至錐形瓶中并加入純水20ml。
2.加入5ml的磷酸H3PO4（S.G=1.65）。
3.以0.1N高錳酸鉀KMnO3滴定，顏色由淡藍(lán)色變?yōu)榉圩仙?，并持續(xù)15~30秒不變。
4.記錄0.1N高錳酸鉀KMnO4滴定量為V（ml）。
5.計算：Fe2＋（g/L）＝V（ml）× 5.59 ×
f,其中：f為0.1N KMnO4的校正因子

（四）三價鐵（Fe3＋）的含量分析：
1.取1ml的母液至錐形瓶中并加入純水50ml。
2.加入約3g的KI，靜置10~30min。
3.以0.1N 硫代硫酸鈉（Na2S2O3）滴定。
4.待顏色變淡后，再加入淀粉指示劑約5滴。
5.再用0.1N 硫代硫酸鈉（Na2S2O3）滴定，直到顏色變?yōu)槿榘咨礊榻K點，記錄0.1N Na2S2O4總滴定量為 V(ml)。
6.計算為：
Fe3＋(g/L)＝{0.1N × V × f －（Cu/63.5）}×55.8
其中：f為0.1N Na2S2O3的校正因子

七.藥液作業(yè)注意事項：
1.本藥液系醫(yī)藥外用劑，作業(yè)時必須戴橡皮手套，安全眼鏡等保護(hù)器具，被藥液沾到皮膚或眼睛時，馬上用水沖洗，然后接受醫(yī)生診療。
2.作業(yè)場所請設(shè)置排風(fēng)裝置，以保持舒適的作業(yè)環(huán)境。
3.藥液的保管（包括使用后的廢液），請存放在不受陽光直接照射的陰暗場所。
4.藥液漏出時，請用水稀釋。

八.包裝方式：
20或200公升桶裝。